姜黄生姜醇提物对幼龄SD大鼠前列腺的作用
2.1.5精密度试验
精密量取上述对照品溶液(0.100 9 mg/mL)，连续进样5次，每次10 μL，记录色谱图，计算得姜黄素峰面积的平均值为2486170，RSD=0.5%(n=5)，表明测定的精密度良好。
2.1.6稳定性试验取姜黄素对照品加甲醇制成0.1 mg/mL的溶液，以0.45 μm滤膜滤过，作为姜黄素对照品溶液;另取醇提物约0.03 g，精密称定，置25 mL量瓶，加甲醇适量超声溶解，放冷、定容、滤过，再以0.45 μm滤膜滤过，作为供试品溶液。精密量取上述供试品溶液各10 μL分别在0、3、6、9、12 h注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法计算各时间点的含量及RSD(%)，结果得姜黄素平均含量为7.4%，RSD=1.9%，表明供试品溶液在12 h内稳定。
2.1.7回收试验取姜黄素对照品适量，加甲醇制成约1.25 mg/mL的溶液，作为姜黄素对照品贮备液。取贮备液适量加甲醇稀释成含姜黄素0.1 mg/mL的溶液，以0.45 μm滤膜滤过，作为姜黄素对照品溶液;另取醇提物约0.02 g，共5份，精密称定，置25 mL容量瓶， 分别精密加入上述对照品贮备液1 mL，加甲醇适量，超声溶解，放冷、定容、滤过，滤液再以0.45 μm滤膜滤过，作为供试品溶液。精密量取对照品溶液及供试品溶液各10 μL注入液相色谱仪，记录色谱图，计算各供试品溶液中姜黄素的回收率(%)及RSD(%)，结果得平均回收率为100.7%，RSD为1.1%。
2.1.8重复性试验取醇提物约0.03 g，精密称定，置25 mL量瓶，加甲醇适量，超声使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，吸取滤液适量以0.45 μm滤膜滤过，作为供试品溶液。精密量取上述对照品溶液和供试品溶液各10 μL注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法计算姜黄素的含量。结果RSD为1.4%，表明测定的重复性良好。姜黄素对照品与醇提物的色谱图见图1、2(横坐标为样品洗脱时间;纵坐标为信号响应值)。[PSd121〗图1姜黄素对照品HPLC图Figure 1 HPLC chromatogram of curcumin[PSd122;S*2〗图2醇提物HPLC图Figure 2HPLC chromatogram of ethanol extracts
2.2动物实验
2.2.1醇提物对大鼠体质量增长率的影响结果见表1。与正常对照组比较，己烯雌酚组明显降低了大鼠的体质量(P<0.01)，说明雌激素具有抑制体质量的作用。醇提物低、中、高剂量组随着剂量的增加，大鼠体质量抑制程度增加，但不及己烯雌酚组强烈。
2.2.2醇提物对大鼠睾丸、精囊腺的影响结果见表2。与正常对照组比较，己烯雌酚组大鼠睾丸的生长明显受到抑制，而精囊腺受影响不大;醇提物低、中、高剂量均能不同程度抑制睾丸生长，但不及己烯雌酚显著(P<0.01);低、中、高剂量对精囊腺指数影响较大(P<0.01)。
2.2.3醇提物对大鼠前列腺的影响结果见表3。与正常对照组比较，己烯雌酚组的大鼠总前列腺指数显著降低(P<0.01);醇提物低剂量组前列腺生长虽然受到抑制，但无统计学意义，而中、高剂量组前列腺生长受抑制程度显著(P<0.01)，且随浓度增加，作用增大。
2.2.4醇提物对各组大鼠血清总酸性磷酸酶(TAP)的影响结果见表4。与正常对照组比较，己烯雌酚组总酸性磷酸酶(TAP)的水平显著降低;醇提物低、中、高剂量组的TAP也明显降低，随浓度增大，降低的幅度越大。表1醇提物对大鼠体质量增长率的影响表2醇提物对大鼠睾丸、精囊腺的影响表3醇提物对大鼠前列腺的影响表4醇提物对大鼠TAP的影响
3讨论
参考文献[12]，本研究以体质量为45～55 g的幼龄SD大鼠为实验动物，结果表明姜黄生姜醇提物对该种动物的前列腺生长具有抑制作用。低剂量对前列腺作用不明显，中、高剂量作用明显，且对侧叶、背叶均有抑制作用，而对腹叶的抑制仅在高剂量时明显。可见，姜黄生姜醇提物对大鼠前列腺各叶的抑制作用具有选择性。TAP主要来自前列腺，健康男性血清中1/3～1/2的TAP来源于前列腺，即前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)。当前列腺增生时其表达水平升高，故血清PAP活性的变化可以反映前列腺状态，前列腺组织增生加强，血清PAP升高[13]，同理TAP也有一定程度的升高。本实验中阳性药组与醇提物低、中、高剂量组的TAP水平均反映出了这一特征。
实验结果表明，姜黄与生姜等量组合醇提物对幼龄SD大鼠的前列腺生长具有显著的抑制作用，但同时对精囊腺、睾丸指数也有不同程度的抑制作用，未来的研究可通过合理增加药味以消除这些可能的副作用。
致谢 ： 本研究得到了广州中医药大学热带医学研究所沈小玲老师以及青蒿研究中心药学室诸位同事提供的无私帮助，在此表示衷心的感谢!
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