少花龙葵的生药学研究
3.3 粉末
粉末黄绿色。表皮细胞垂周壁弯曲，气孔不定式或直轴式。花粉粒黄色，直径11.1～24.1 μm，外壁表面有细密短刺及圆形细颗粒状雕纹，具3个萌发孔。草酸钙针晶较多，长约5.8～16.1 μm。腺毛腺头由1～4个细胞组成，内含深黄色分泌物，腺柄1～2个细胞，长35.2～107.5 μm。非腺毛由1～4个细胞组成，常弯曲，长108.5～218.7 μm，壁上有疣状突起。草酸钙簇晶棱角较尖，直径19.6～69.5 μm；方晶较多，直径4.6～8.5 μm；砂晶较少。淀粉粒类圆形，椭圆形，单粒或复粒。尚可见色素块，具缘纹孔导管直径61.6～110.1 μm。纤维长110.2～327.1 μm，平直，多碎断，细胞壁增厚明显。石细胞类圆形单个散在或数个成群，孔沟明显。薄壁细胞呈类圆形或者椭圆形，壁厚，常成群存在。厚角细胞类长方形、多角形，螺纹导管多见。见图5。
1.石细胞； 2.具缘纹孔导管； 3.草酸钙针晶； 4.厚角细胞； 5.草酸钙方晶； 6.非腺毛； 7.腺毛； 8.下表皮细胞及气孔； 9.纤维； 10.草酸钙砂晶； 11.草酸钙簇晶； 12.淀粉粒； 13.螺纹导管； 14.上表皮细胞及气孔
图5 少花龙葵粉末图（略）
Figure 5 Micrograph of the transverse section of Solallum nigium L. ver Pauciflorum Liou
4 理化鉴别
4.1 显色沉淀试验
4.1.1 生物碱类成分鉴别 取本品粗粉1 g，加入体积分数70%乙醇溶液20 mL，回流提取30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加HCl溶液（1→100）5 mL使溶解，滤过，滤液分置3支试管中，第1管加碘化铋钾试液1～2滴，有橘红色沉淀产生； 第2管加入碘化汞钾试液1～2滴，有浅黄色沉淀产生； 第3管加入硅钨酸试液，有灰白色沉淀产生。
4.1.2 皂苷类成分鉴别 取本品粗粉2 g，加水200 mL，煮沸15 min后，滤过，滤液2 mL，置具塞试管中，塞紧，用力振摇1 min，产生持久性泡沫，15 min不消失。
4.1.3 黄酮类成分鉴别 取本品粗粉0.5 g，加入体积分数60%乙醇10 mL超声提取30min，滤过，取滤液2份各1 mL，分置2支试管中，第1支试管中，加少量的镁粉，再加HCl溶液1 mL，溶液显红色； 第2支试管中，加入浓氨水1～2滴，溶液呈亮黄色； 另取滤液滴于滤纸上，然后滴加AlCl3溶液，置紫外灯（365 nm）下观察，液面交界处呈现黄绿色荧光。
4.2 薄层层析鉴别
取本品粗粉1 g，加入甲醇10 mL，超声提取30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。另取对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。取绿原酸对照品，加甲醇制成每1 mL含1 mg的对照品溶液。取供试品、对照品和对照药材溶液各2 μL，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以体积分数36％醋酸溶液为展开剂，上行展开，取出，晾干，置紫外灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。
5 讨论
5.1 显微鉴别中，少花龙葵的茎横切面中柱鞘纤维成束成环，木质部导管单个散在或2～3个连在一起，主脉维管束为外韧形，半月形，以上特征与广西产的少花龙葵的显微特征一致。薄壁细胞中含有草酸钙簇晶、砂晶、方晶，气孔为直轴式和不定式，非腺毛较多，具壁疣，腺毛腺头1～4个细胞柄1～2个细胞，有时形成腺鳞，以上特征与广西产的少花龙葵的显微特征有差别，广西产的少华龙葵中少见腺毛，非腺毛没有说明详细特征，草酸钙结晶中没有具体到何种结晶类型［2］。
5.2 通过薄层色谱鉴别发现少花龙葵中含有绿原酸。从定性鉴别试验可见，少花龙葵中含有生物碱、皂苷、黄酮类等成分。
5.3 少花龙葵作为药食同源的中草药，具有较好的应用前景，本文较详细报道了少花龙葵的性状、显微以及理化鉴别特征，在这些特征中与广西产的少华龙葵有一定的差别，可能是由于产地的不同而导致的差异，本研究可为开发利用该药材提供参考依据。
【参考文献】
［1］ 全国草药汇编编写组.全国中草药汇编［M］.北京：人民卫生出版社, 1996: 265.
［2］ 邓汝铭,黄松,苏青，等.少花龙葵的生药研究 ［J］. 广西中医药, 1999, 22 (5) : 44.
［3］ 徐淑元,孙怀志,谭雪.保健野生蔬菜——少龙葵的栽培技术［J］.广西园艺,2002,(4):30～31.
［4］ 关佩聪,刘厚诚,罗冠英.广东野生蔬菜资源的分类与利用［J］. 华南农业大学学报, 2000, 21(4): 7-11.
［5］ 李芸瑛,黄丽华,陈雄伟.野生少花龙葵营养成分的分析［J］.中国农学通报,2006,22(2): 101-102.