环丙沙星合并地塞米松治疗急性淋球性尿道炎

来源:岁月联盟 作者:王晓毅,田红月 时间:2010-07-14

【关键词】  地塞米松;环丙沙星;尿道炎

  [摘要] 目的:掌握急性淋球菌性尿道炎的新方法。方法:单用环丙沙星40例(环丙组),环丙沙星加地塞米松50例(环丙+DXM组),5 d为一个疗程。结果:两组总有效率分别为95.7%和98.1%。但环丙组痊愈率61.7%,而环丙+DXM组为90.4%有显著的意义。环丙组有7例炎性尿道狭窄,而环丙+DXM组则无。结论:环丙沙星治疗急性淋球菌性尿道炎疗效确切。如与地塞米松合用则明显缩短疗程,并可降低或消除尿道狭窄的发生。

  [关键词] 地塞米松;环丙沙星;尿道炎

  我门诊部自2001年1月至2002年9月收治经尿道分泌物涂片检查确诊为淋球菌(淋菌)性尿道炎的患者共90例。分别运用环丙沙星和环丙沙星加地塞米松进行对照治疗,现报告如下。

  1 临床资料

  1.1 一般资料            

  本组90例中男85例,女5例。年龄23岁~50岁。25岁~40岁74例占66.6%。职业以个体户、司机和经常出差人员。

  1.2 临床表现            

  患者在不洁性生活后10 d内(多数发生在24 h~72 h)出现尿痛伴尿频、尿急、排尿不畅。男性患者均有尿道分泌物溢出,在挤压尿道时更明显。女性患者除尿道口有脓性分泌物外,尚有白带增多,且有臭味。所有患者尿道分泌物涂片检查均找到革兰阴性双球菌。

  2 方法

  2.1 治疗方法            

  本组90例患者均在门诊进行治疗及复查。第1组40例,单用环丙沙星0.5 g。每12 h/次;第2组50例,用环丙沙星0.5 g,每12 h/次,地塞米松(DXM)1.5 mg/次,每日3次,口服5 d为一个疗程,每一疗程结束后复查临床症状及镜检(复查时,患者用手挤出尿道分泌物直接涂片,无尿道分泌物者则用消毒棉签进入尿道口3 cm处左右取分泌物作涂片染色,寻找革兰阴性双球菌)。
  
  2.2 疗效判断            

  治疗后自觉症状消失,镜检转为阴性在5 d内出现为高效,5 d~10 d内为低效,10 d以上症状未消失,镜检仍阳性者为无效。

  3 结果

  3.1 效果           

  单用环丙组痊愈24例占61%,有效15例,无效1例,有效率95%,分别于治愈后1个月~3个月得到随访者共32例,均无复发,但7例有不同程度的排尿不畅感,均为低效组患者,尿道造影证实全尿道有不同程度狭窄。环丙+DXM组痊愈45例占90%,有效4例,无效1例,有效率98%。分别于1个月~3个月得到随访者30例,为无复发。两组的高效率有极显著意义。

  3.2 不良反应            

  单用环丙组出现轻度恶心2例,皮疹2例,而环丙+DXM组出现恶心3例。不良反应发生率为7%。

  4 讨论

  环丙沙星作为一种广谱、高效、低毒、不易产生耐药性的新一代喹诺酮类抗生素,在治疗尿路感染方面有很好的疗效,特别是它还能有效地拮抗对青霉素耐药的淋球菌。还有有效地抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶,干扰DNA复制,导致细菌死亡,对复制期及静止期菌株均有杀灭作用。口服后能迅速吸收,约1 h即可达到高峰血药浓度,大部分以原形从肾脏排出,故尿内浓度高。一次服药后12 h的血药浓度或24 h后的尿药浓度仍大于对大多数敏感菌的最低抑菌浓度(MIC),故能阻碍细菌再生。因而,从该药的药理特性来看,它对淋菌性尿道炎有肯定的疗效。本文的临床观察也支持了这一点,从两组的疗效结果来看,虽然总有效率差异无显著性,但环丙+DXM组的痊愈率明显高于单用环丙组,且治愈后无任何后遗症,这可能与DXM的药理作用有关。DXM为一种长效糖皮质激素,且有较强的抗炎作用,它既能抑制炎症的早期反应,又能抑制炎症晚期反应,从而减轻炎症引起的瘢痕和粘连。该药的抗炎作用机制可能是通过以下途径来实现:增高小血管张力,保护血管内皮细胞而降低毛细血管通透性,稳定溶酶体膜及抑制形成炎症过程中的其他酶系统,抑制炎症细胞向炎症部位的聚集,抑制DNA的合成[1]。本组单用环丙组有7例发生不同程度的尿道狭窄,且多为低效组患者。说明淋菌性尿道炎如不能得到及时,有效地控制,随着炎症的迁延可导致一部分患者的炎性尿道狭窄。作者认为,环丙沙星对淋菌性尿道炎疗效确切、治愈率高、见效快、毒性少、使用方便,是目前较为理想的抗淋菌药物,500 mg剂量可使血中持续保持杀菌水平,可安全有效的治愈所有部位的无合并症淋病[3]。尤其是加用DXM后更能明显缩短其疗程,避免或最大限度地减少炎性尿道狭窄发生的可能,有利于患者的早期康复。同时,可清除环丙沙星的皮疹反应。该药在短期内(至少10 d)使用无明显不良反应。

  :

  [1]李家泰.临床药[M].北京:人民卫生出版社,1991:750793.

  [2]杨藻震.医用药理学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,1982:578.

  [3]吴志华.皮肤性病学[M].广东:广东人民出版社,19:389.