白花丹参对高脂血症大鼠血脂及血糖调节作用的研究

来源:岁月联盟 作者:李大伟 夏青 夏作理 时间:2010-07-11

【摘要】  目的探讨白花丹参水提物对高脂血症大鼠血脂、血糖的影响。方法采用高脂饲料喂养Wistar大鼠2月后,诱导出大鼠高脂血症模型。按体重随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组及白花丹参水提物10,20,40 g/kg bw 3个剂量组。观察白花丹参水提物对高脂血症大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL?C)、血糖(GLU)的影响。结果与模型组相比较,白花丹参中、高剂量组及阳性对照组TC,TG,GLU均明显降低(P<0.05~0.01),中剂量组、 阳性对照组HDL?C明显升高(P<0.05)。结论用高脂饮食诱导大鼠高脂血症模型是研究高脂血症及其并发症的理想动物模型,白花丹参水提物可改善高脂血症大鼠血脂及血糖情况。

【关键词】  白花丹参水提物; 高脂血症; 大鼠; 血糖; 血脂


  Research on the Effect of Salvia miltiorrhiza Bunge var.alha C.Y.wu et H.W.Li,mss. on Blood Fat and Blood Glucose of Hyperlipidemia Rats

  LI Da?wei, XIA Qing, XIA Zuo?li

  1. Institute of Cerebral Microcirculation, Taishan Medical University,Taian 271000,China;

  2. School of Pharmacy, Beijing Uiniversity, Beijing 100083,China

  Abstract:ObjectiveTo explore the effects of Salvia miltiorrhiza Bunge var.alha C.Y.wu et H.W.Li,mss. on blood fat, blood glucose of the hyperlipidemia rats.MethodsThe male wistar rats were fed with high fat forage for 2 months to establish the model of hyperlipidemia.Then the rats were randomly divided into normal control,model,drug,drug control groups and the contents of TC,TG,HDL?C, and GLU in different groups were detected.ResultsCompared woth model group, the contents of TC, TG and Glu decrepsed obviously in middle and high dose of aqueous extract group and positive control group, the content of HOL-C increased in middle and positive control groups (P<0.05).ConclusionThe model of shyperlipidemia in rats induced by high fat forage is an ideal animal model to research hyperlipidemia and its complications.The aqueous extract of Salvia miltiorrhiza Bunge var.alha C.Y.wu et H.W.Li,mss.can improve blood fat and glucose of hyperlopidemica rats.

  Key words:Salvia miltiorrhiza Bunge var.alha C.Y.wu et H.W.Li,mss;  Aqueous extract hyperlipemia;  Rat

    高脂血症是动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中最重要的独立危险因素,目前调节血脂药物如羟甲基戊二单酰辅酶A还原酶抑制剂、烟酸类等均存在一定的副作用,如肝脏功能损害、胃肠功能紊乱等[1]。寻找一种毒副作用小、疗效佳适宜长期服用的调节血脂药物十分重要。泰山白花丹参(salvia miltiorrhiza Bge.f.alba C.Y.WU.et H.W.Li)是丹参的变种,为山东特有珍稀濒危药用植物,主要产于泰山,生山坡林缘、溪沟边和草丛中[2]。国内外学者对丹参的化学成分进行分析,发现其含有多种活性成分,具有广泛的药理活性[3],多年来广泛应用于防治高血脂、高血糖、高血压病、心脑缺血等。本实验通过观察泰山白花丹参对高脂血症大鼠血脂、血糖的调节作用,为其应用提供实验依据。

  1   材料和方法

  1.1  仪器与试剂

  旋转蒸发仪,Alcyon300自动生化分析仪, Sigma高速冷冻离心机,血糖仪(罗氏诊断公司 优越血糖仪),胆固醇(上海伯奥生物科技有限公司),丙基硫氧嘧啶(上海复星朝晖药业有限公司),脂必妥(成都地奥九泓制药厂),血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL?C)检测试剂盒(北京中生生物工程高技术有限公司)。

  1.2  方法

  清洁级成年健康雄性Wistar大鼠(山东鲁抗医药公司实验动物中心提供,质量合格证:SCXK 鲁 20050017号)60只,体重210~220 g,分笼饲养,标准饲料,自由饮水。随机分为空白对照组10只,高脂模型组50只,高脂模型组再分为模型组,白花丹参低、中、高3个剂量组及脂必妥组。高脂饲料配方:1%胆固醇,10%猪油,0.2%丙基硫氧嘧啶,89%基础饲料[4]。由山东泰安米歇尔生物制品研究所提供。空白对照组给予基础饲料,模型组给予高脂饲料,于第6,7,8周末大鼠禁食12 h,尾静脉取血检测大鼠血脂,血脂明显高于正常值范围且稳定后,确认为高脂血症。实验药品的制备:白花丹参根洗净凉干,用蒸馏水浸泡2 h,煮沸30 min,过滤,药渣加3~5倍量水,继续煎煮,煮沸20 min,过滤,合并滤液,经浓缩,最后用水调整至所需浓度[4]。模型各组第8周末确定为高脂血症后,按血脂水平重新分组,组别与动物数不变。组开始灌胃给药,空白对照组、模型组灌胃等量的蒸馏水。给药30 d,禁食12 h后,股动脉插管取血,4℃静置过夜,3500 r/min离心10 min,分离得血清-20℃保存待检。

  1.3   统计学处理

  实验数据以均数±标准差(±s)表示,采用SAS9.0统计软件进行统计分析,采用单因素方差分析,两样本均数比较采用t检验。

  2  结果

    白花丹参水提物对大鼠血清TC,TG,HDL-C,GLU含量的影响 结果见表1。表1  白花丹参对高脂血症大鼠TC,TG,HDL-C,GLU含量的影响(略)

    白花丹参水提物对高脂血症大鼠TC,TG,HDL-C,GLU的影响 与正常对照组相比较,模型组TC,TG,GLU均明显升高(P<0.01),HDL-C明显降低(P<0.01);与模型组相比较,白花丹参中、高剂量组及阳性对照组TC、TG、GLU均明显降低(P<0.05~0.01),中剂量组、 阳性对照组HDL-C明显升高(P<0.05)。

  3  讨论

    高脂血症与冠状动脉粥样硬化,脑卒中等的患病率和病死率密切相关,本课题观察白花丹参水提物对高脂血症大鼠TC,TG,HDL-C,GLU的影响,结果显示,高脂饲料可使大鼠TC,TG,GLU均明显升高, HDL-C明显降低, 白花丹参水提物中、高剂量组、阳性药物对照组均与模型组比较有明显的差异。说明高脂饮食诱导大鼠高脂血症模型是研究高脂血症及其并发症的理想动物模型。白花丹参水提物具有调节高脂血症模型大鼠血脂、血糖的作用。高脂饮食诱导大鼠高脂血症可能的机制是:(1)血中游离脂肪酸(FFA)增多,肝脏的FFA也增多,肝脏合成及释放TG增多;(2)脂蛋白脂酶活性下降,使VLDL,TG清除率下降;(3)HDL水平下降的原因可能与载脂蛋白向VLDL转移以及HDL与VLDL交换有关[5]。白花丹参调节血脂可能的机制是(1)抗脂蛋白的氧化,丹参素具有抑制细胞氧化修LDL的作用。可用于动脉粥样硬化的防治[6]。(2)抑制内源性胆固醇的合成,有研究表明丹参素具有抑制内源性TC合成的作用,保护血管屏障,防止动脉粥样硬化形成的作用[7]。白花丹参水提物调节血糖的作用有效成分及机理有待进一步研究证实。综上所述,可以认为白花丹参水提物具有调节高脂血症模型大鼠血脂、血糖的作用。

    临床研究和流行病学调查表明,代谢综合征日益威胁着人们的健康和生活质量,泰山白花丹参利于血压、血脂和血糖的正常稳定。本实验研究白花丹参水提物对高脂血症模型大鼠血脂及血糖的影响,为筛选、鉴定白花丹参调节血脂及血糖的有效成分,为将来应用于临床为人类健康造福提供了实验依据。

【】
    [1]叶任高,陆再英.糖尿病内,第5版[M].北京:人民卫生出版社,2001:830.

  [2]齐永秀,高允生,夏作理,等.白花丹参不同部位微量元素分析比较[J].微量元素与健康研究,2004,21(1):20.

  [3]李志田,杨保津,马广恩.白花丹参化学成分的研究[J].药学学报,1991,26(3):209.

  [4]李仪奎,王钦茂.中药药理实验方法学,第1版[M].上海:科学技术出版社,1991:36.

  [5]陈 修,陈维洲,曾贵云.心血管药[M].北京:人民卫生出版社,2000:35.

  [6]王 南,蔡海江.丹参素对主动脉平滑肌细胞氧化修饰LDL抑制作用[J].南京医科大学学报,1994,14(4):529.

  [7]孙锡铭,蔡海江.丹参素新药理作用[J].中草药,1991,22(1):21.